NEWSru.co.il // В Израиле // Вторник, 5 декабря 2017 г.
Родители детей с мышечной дистрофией митингуют возле комиссии по корзине лекарств
5 декабря 2017 г., 09:36

Во вторник, 5 декабря, десятки родителей детей с мышечной дистрофией Дюшенна устроили митинг возле комиссии по формированию корзины лекарств. Они требуют включить в нее новое лекарство для лечения этого заболевания. Об этом сообщает сайт ynet.

Председатель комиссии, профессор Рони Гамзо вышел к родителям и пообещал, что члены комиссии рассмотрят такую возможность.

Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, проявляющееся в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет 25 лет.

Фотографии по теме

Ссылки по теме:
Родители детей со спинальной мышечной атрофией проводят акцию протеста возле минфина
// NEWSru.co.il // В Израиле // 15 октября 2017 г.



НачалоАрхивПоискRSS
NEWSru.comNEWSru.uaВ МосквеИнопресса
© NEWSru.co.il 2000-2021
Все права на материалы, находящиеся на сайте NEWSru.co.il, принадлежат компании NEWSru Israel и охраняются в соответствии с законодательством Израиля, в том числе, об авторском праве и смежных правах. При использовании материалов сайта гиперссылка на NEWSru.co.il обязательна.